Research Progresses in Understanding the Pathophysiology of Moyamoya Disease. Bersano A, Guey S, Bedini G, Nava S, Hervé D, Vajkoczy P, Tatlisumak T, Sareela M, van der Zwan A, Klijn CJ, Braun KP, Kronenburg A, Acerbi F, Brown MM, Calviere L, Cordonnier C, Henon H, Thines L, Khan N, Czabanka M, Kraemer M, Simister R, Prontera P, Tournier-Lasserve E, Parati E; European Moyamoya Disease Initiative. Cerebrovasc Dis. 2016;41(3-4):105-18. doi: 10.1159/000442298. Review.
Analysis of ACTA2 in European Moyamoya disease patients. Roder C, Peters V, Kasuya H, Nishizawa T, Wakita S, Berg D, Schulte C, Khan N, Tatagiba M, Krischek B. Eur J Paediatr Neurol. 2011 Mar;15(2):117-22. doi: 10.1016/j.ejpn.2010.09.002. Epub 2010 Oct 20.
Genetics of Moyamoya disease. Roder C, Nayak NR, Khan N, Tatagiba M, Inoue I, Krischek B. J Hum Genet. 2010 Nov;55(11):711-6. doi: 10.1038/jhg.2010.103. Epub 2010 Aug 26.
Четыре всемирно известных эксперта в лечении болезни Моямоя собрали и объединили свои знания в справочнике для профессионалов: «Болезнь Моямоя, диагностика и лечение».